Zusammenfassung
Ein akinetisch-rigides Syndrom oder Parkinson-Syndrom tritt neben dem idiopathischen Parkinson-Syndrom (IPS) bei weiteren neurodegenerativen Krankheiten auf. An klinischer Bedeutung steht das Parkinson-Syndrom bei der Multisystematrophie (MSA), bei der progressiven supranukleären Blickparese (PSP) und der kortikobasalen Degeneration im Vordergrund. Diese Parkinson-Syndrome zeichnen sich durch eine Parkinson-Plus-Symptomatik aus; d. h., es treten zusätzliche neurologische Zeichen neben den Kardinalsymptomen Akinese, Rigor, Tremor und/oder posturale Instabilität auf. Der progressiven supranukleären Blickparese (PSP) und der kortikobasalen Degeneration (CBD) ist gemeinsam, dass charakteristische neuropsychologische Defizite im Vordergrund stehen. Bei der PSP entwickelt sich eine subkortikale Demenz, bei der CBD Zeichen kortikaler Dysfunktion wie Apraxie. Mit Ausnahme des IPS und der MSA sind in der Regel die „weiteren“, „atypischen“ bzw. Parkinson-Plus-Syndrome durch eine schnell im Vordergrund stehende oder dem Parkinson-Syndrom vorausgehende Demenz charakterisiert, insbesondere die Lewy-Body-Demenz, das Parkinson-Syndrom spät im Verlauf bei der Alzheimer-Demenz, bei der subkortikalen vaskulären Enzephalopathie (SVE) und beim Normaldruckhydrozephalus. Diese Parkinson-Syndrome mit demenzieller Entwicklung treten fast ausschließlich im höheren Erwachsenenalter auf. Bei „Jungen“, d. h. unter 50-Jährigen, ist an eine Reihe von seltenen Krankheiten zu denken. Die Multisystematrophie (MSA) wird in diesem Abschnitt nicht behandelt, weil eine frühe Demenz nicht typisch ist.
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Literatur
Barclay CL, Lang AE (1997) Dystonia in progressive supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 62:352–356
Colosimo C, Osaki Y, Vanacore N, Lees AJ (2003) Lack of association between progressive supranuclear palsy and arterial hypertension: a clinicopathological study. Mov Disord 18:694–697
Hodges JR, Davies RR, Xuereb JH et al (2004) Clinicopathological correlates in frontotemporal dementia. Ann Neurol 56:399–406
Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, Kurz C, Josephs KA, Lang AE, Mollenhauer B, Muller U, Nilsson C, Whitwell JL, Arzberger T, Englund E, Gelpi E, Giese A, Irwin DJ, Meissner WG, Pantelyat A, Rajput A, van Swieten JC, Troakes C, Antonini A, Bhatia KP, Bordelon Y, Compta Y, Corvol JC, Colosimo C, Dickson DW, Dodel R, Ferguson L, Grossman M, Kassubek J, Krismer F, Levin J, Lorenzl S, Morris HR, Nestor P, Oertel WH, Poewe W, Rabinovici G, Rowe JB, Schellenberg GD, Seppi K, van Eimeren T, Wenning GK, Boxer AL, Golbe LI, Litvan I, P. S. P. S. G. Movement Disorder Society-endorsed (2017) Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder society criteria. Mov Disord 32(6):853–864
Litvan I, Agid Y, Calne D et al (1996) Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): report of the NINDS-SPSP international workshop. Neurology 47:1–9
Litvan I, Phipps M, Pharr VL, Hallett M, Grafman J, Salazar A (2001) Randomized placebo-controlled trial of donepezil in patients with progressive supranuclear palsy. Neurology 57:467–473
Lopez OL, Wisnieski SR, Becker JT et al (1997) Extrapyramidal signs in patients with probable Alzheimer disease. Arch Neurol 54:969–975
McKeith IG, Dickson DW, Lowe J et al (2005) Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: third report of the DLB Consortium. Neurology 65:1863–1872
Osaki Y, Ben-Shlomo Y, Lees AJ et al (2004) Accuracy of clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy. Mov Disord 19:181–189
Steele JC, Richardson JC, Olszewski J (1964) Progressive supranuclear palsy. A heterogeneous degeneration involving the brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Arch Neurol 10:333–358
Walker Z, Possin KL, Boeve BF, Aarsland D (2015) Lewy body dementias. Lancet 386(10004):1683–1697
Williams DR, de Silva R, Paviour DC et al (2005) Characteristics of two distinct clinical phenotypes in pathologically proven progressive supranuclear palsy: Richardson’s syndrome and PSP-parkinsonism. Brain 128:1247–1258
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Ceballos-Baumann, A. (2019). Parkinson-Plus-Syndrome. In: Berlit, P. (eds) Klinische Neurologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-44768-0_131-1
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