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Tumoren der Pinealisregion

  • Living reference work entry
  • First Online:
Klinische Neurologie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 153 Accesses

Zusammenfassung

Tumoren der Pinealis sind selten und machen knapp 1 % aller primären intrakraniellen Tumoren aus. Von der Pinealis selbst gehen Keimzelltumoren – in zwei Drittel Germinome – und Tumoren des Pinealisparenchyms aus. Keimzelltumoren können spezifische Tumormarker sezernieren (z. B. α-Fetoprotein oder β-hCG).

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Literatur

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    Chapter  Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Abteilung Klinische Neuroonkologie, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Essen, Essen, Deutschland

    Martin Glas & Sied Kebir

  2. DKFZ Abteilung Translationale Neuroonkologie am Westdeutschen Tumorzentrum, DKTK Partnerstandort Universitätsklinikum Essen, Essen, Deutschland

    Björn Scheffler

Authors
  1. Martin Glas
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  2. Björn Scheffler
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  3. Sied Kebir
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Corresponding author

Correspondence to Martin Glas .

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Essen, Germany

    Peter Berlit

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© 2019 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature

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Glas, M., Scheffler, B., Kebir, S. (2019). Tumoren der Pinealisregion. In: Berlit, P. (eds) Klinische Neurologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-44768-0_90-1

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  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-44768-0

  • Online ISBN: 978-3-662-44768-0

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